Keytruda® é indicado em adultos para tratar: Melanoma em estágio avançado, câncer de pulmão, carcinoma de cabeça e pescoço de células escamosas em adultos, carcinoma urotelial (que inclui câncer de bexiga), câncer esofágico em adultos, adenocarcinoma gástrico, linfoma de Hodgkin, carcinoma de células reinais. Keytruda® pode ser dado em combinação com outros medicamentos anti-câncer. É importante que você também leia as informações contidas nas bulas destes outros medicamentos quimioterápicos. Se você tiver alguma dúvida com relação à estesmedicamentos, por favor questione o seu médico. Keytruda® é recebido por pessoas cujo câncer se espalhou ou não pode ser retirado por cirurgia. Keytruda® é recebido por pessoas que fizeram cirurgia para remover o melanoma para ajudar a prevenir que o câncer retorne (tratamento adjuvante em pacientes com melanoma).

KEYTRUDA® Cada frasco-ampola contém 100 mg de pembrolizumabe em 4 mL de solução (25 mg/mL). Excipientes: histidina, cloridrato de histidina monoidratado, sacarose, polissorbato 80 e água para injetáveis."

O pembrolizumabe funciona como um tratamento sistêmico com os objetivos de: Controlando o melanoma e reduzindo tumores em qualquer parte do corpo. Tratamento dos sintomas do melanoma. Ajudando os pacientes a viver mais.

Você não deve receber Keytruda® se for severamente alérgico ao pembrolizumabe ou a qualquer um dos componentes do produto. Converse com o seu médico, caso não tenha certeza.

A dose recomendada de KEYTRUDA é de 200 mg a cada 3 semanas ou 400 mg a cada 6 semanas, administrada como infusão intravenosa por 30 minutos. No caso de tratamento de pacientes pediátricos com melanoma, LHc, LCBPM ou TMB-H, a dose recomendada de KEYTRUDA é de 2 mg/kg a cada 3 semanas (máxima de 200 mg), administrada como infusão intravenosa por 30 minutos. Para uso em combinação, veja também as bulas das terapias concomitantes. Quando administrado como parte de uma terapia combinada intravenosa com quimioterapia ou em combinação com CRT, KEYTRUDA deverá ser administrado primeiro. Os pacientes devem ser tratados até haver progressão da doença ou toxicidade inaceitável, ou por até 24 meses, se não houver progressão da doença. Para o tratamento adjuvante de melanoma, CPCNP ou RCC, KEYTRUDA deve ser administrado por até 1 ano ou até a recorrência da doença ou toxicidade inaceitável. Para o tratamento de CBNMI de alto risco não responsivo ao BCG em adultos, KEYTRUDA deve ser administrado por até 24 meses ou até a persistência ou recorrência de CBNMI de alto risco, progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Pacientes clinicamente estáveis com evidência inicial de progressão da doença devem ser mantidos sob tratamento até a progressão da doença ser confirmada. Para pacientes com RCC tratados com KEYTRUDA em combinação com axitinibe, veja a bula em relação à dosagem do axitinibe. Quando axitinibe for utilizado em combinação com KEYTRUDA, o escalonamento da dose do axitinibe acima dos 5 mg iniciais pode ser considerado em intervalos de 6 semanas ou mais. Para pacientes com câncer endometrial ou RCC tratados com KEYTRUDA em combinação com lenvatinibe, deve-se administrar KEYTRUDA em combinação com 20 mg do lenvatinibe por via oral, 1 vez ao dia. Para o tratamento de pacientes com TNBC que apresentarem progressão da doença ou toxicidade inaceitável relacionada a KEYTRUDA como tratamento neoadjuvante em combinação com quimioterapia, KEYTRUDA não deve ser administrado como agente adjuvante único. Veja a bula em relação a alterações na dosagem do lenvatinibe. Para pacientes com carcinoma urotelial tratados com KEYTRUDA em combinação com enfortumabe vedotina, a dose inicial recomendada de enfortumabe vedotina é de 1,25 mg/kg (até o máximo de 125 mg para paciente ≥ 100 kg) como solução intravenosa nos dias 1 e 8 de um ciclo de 21 dias, até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Administrar KEYTRUDA após o enfortumabe vedotina, quando administrados no mesmo dia. Consulte na bula do produto as diretrizes específicas de preparação e administração, e para suspensão ou descontinuação de KEYTRUDA – Tabela 48. Outros medicamentos não devem ser coadministrados através da mesma linha de infusão.